Lévis | Travail sur site principalement, possibilité hybride selon les activités
Contrat de 18 mois avec possibilité de renouvellement
Contribuez concrètement au développement de nouvelles thérapies en mettant votre expertise en pharmacologie préclinique au service de projets de recherche appliquée. Chez TransBIOTech, vous participerez à des études variées, de leur conception à l’interprétation des résultats, au sein d’une équipe scientifique et technique qui travaille en étroite collaboration avec des entreprises d’ici.
La recherche appliquée au service des entreprises
TransBIOTech aide les PME québécoises et canadiennes en sciences de la vie à faire avancer leurs innovations grâce à des projets de recherche appliquée concrets. Nos expertises en biologie, chimie et pharmacologie leur permettent de réduire les risques scientifiques et de progresser dans le développement de nouvelles thérapies. Associé au Cégep de Lévis, notre centre contribue également à la formation de la relève et au transfert de connaissances.
Votre rôle
Vous contribuerez à la conception, à la planification et à la réalisation d’études précliniques, de la stratégie expérimentale à la présentation des conclusions. Vous garderez une implication concrète dans les travaux et participerez au développement des méthodes, des projets et des collaborations du centre.
Votre mandat initial comprendra la reprise d’une partie des responsabilités d’une chercheuse pendant son congé de maternité. Le poste s’inscrit également dans une perspective de continuité des expertises et de relève scientifique, avec la possibilité de contribuer progressivement à de nouveaux projets et partenariats.
Vos principales responsabilités
· Concevoir les stratégies expérimentales, sélectionner les modèles pertinents et rédiger les protocoles ’études précliniques.
· Réaliser ou superviser les travaux expérimentaux et coordonner les activités scientifiques avec les équipes de recherche et les techniciens.
· Analyser et interpréter les données, rédiger les rapports scientifiques et présenter les résultats et les conclusions aux partenaires.
· Développer et optimiser des méthodes, des essais et des modèles expérimentaux adaptés aux questions de recherche.
· Contribuer au suivi des échéanciers, des budgets et des livrables, ainsi qu’à la préparation d’offres de service et de demandes de financement.
· Veiller à la rigueur scientifique, à la traçabilité des données et au respect des exigences éthiques et réglementaires applicables.
Qualifications et compétences recherchées
Vous aimez résoudre des problèmes scientifiques et adapter vos approches aux besoins de projets variés. Autonome et organisé·e, vous savez aussi partager votre expertise et travailler avec des collègues aux compétences complémentaires.
· Un Ph.D. en pharmacologie, en sciences biomédicales, en biochimie, en biologie ou dans une discipline connexe.
· Une expérience en recherche préclinique dans un ou plusieurs domaines pertinents : pharmacocinétique et ADME, oncologie, neurosciences, immunopharmacologie, inflammation, maladies métaboliques ou cardiovasculaires.
· Une expérience avec des modèles in vitro, ex vivo ou in vivo et des méthodes permettant d’évaluer l’activité biologique, les mécanismes d’action, l’exposition ou l’innocuité de candidats thérapeutiques.
· De bonnes capacités d’analyse, de résolution de problèmes et de rédaction scientifique, ainsi que de la rigueur, de la polyvalence et un bon esprit d’équipe.
· Une capacité à communiquer en français et en anglais pour échanger avec les partenaires et rédiger les documents scientifiques liés aux projets.
Des expertises qui feront la différence
Une expertise pratique dans un ou plusieurs des domaines suivants sera particulièrement appréciée :
· Immunologie : cytométrie en flux, ELISA et caractérisation des réponses immunitaires.
· Biochimie analytique : développement et optimisation de méthodes de détection et de quantification de biomolécules.
· Biologie cellulaire : culture cellulaire, modèles cellulaires et essais fonctionnels.
· Biologie moléculaire : expression génique, manipulation des acides nucléiques et caractérisation de cibles moléculaires.
Une expérience en collaboration industrielle, en coordination d’études, en supervision de personnel ou en développement de projets constitue également un atout.
Une maîtrise (M.Sc) peut être considéré si expérience significative dans les domaines cités.
Pourquoi rejoindre TransBIOTech
Des projets de recherche variés, un lien direct avec les entreprises et une équipe à taille humaine qui valorise la collaboration, la confiance et le partage des connaissances. Vous pourrez vous appuyer sur des expertises complémentaires en chimie, en biologie et en pharmacologie et contribuer à la formation de la relève.
Rémunération et avantages
· Rémunération selon expérience et qualifications.
· 13 congés fériés par année.
· Une formule de travail hybride favorisant l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle
· Un programme d’assurances collectives avantageux, incluant le dentaire, vision et médicaments
· Une contribution de l’employeur au régime de retraite (RRS)
· Club social, 5 à 7, club de course, et accès aux cours du complexe sportif du Cégep de Lévis
Contribuez à nos projets
Faites-nous parvenir votre CV à RH1@tbt.qc.ca , en indiquant « Candidature – Chercheur.e en pharmacologie préclinique » dans l’objet.
Date limite de candidature : 10 décembre 2027 - Entrée en fonction : début 2027
